产品名称 | 5-氟尿嘧啶 |
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英文名称 | 5-Fluorouracil |
别名 | 5-氟尿嘧啶;5-氟脲嘧啶;5-FU |
英文别名 | 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine 5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 5-FU |
应用 | 一个强有力的抗肿瘤试剂,通过抑制胸苷酸合成酶,影响嘧啶合成从而消耗细胞内dTTP池,5- FU被代谢成核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸,并被注入到RNA和DNA。用5- FU处理细胞可导致细胞在S期积聚,5- FU已被证明可诱导p53依赖的细胞凋亡。 核酸代谢,研究稻、麦穗子分化,遗传代谢测定,植物生长发育研究。 |
规格或纯度 | 99% |
运输条件 | 常规运输 |
生化机理 | 5-Fluorouracil is a potent antitumor agent that affects pyrimidine synthesis by inhibiting thymidylate synthetase thus depleting intracellular dTTP pools. 5-Fluorouracil is metabolized to ribonucleotides and deoxyribonucleotides, which can be incorporated into RNA and DNA. Treatment of cells with 5-Fluorouracil leads to an accumulation of cells in S-phase and has been shown to induce p53 dependent apoptosis.RNA and DNA synthesis inhibitor. Anticancer agent. Pyrimidine analog causing misincorporation of fluoronucleotides into DNA/RNA during synthesis. Thymidylate synthase inhibitor. Induces cell cycle arrest G1/S and apoptosis. Orally active. |
溶于水、碱溶液和DMSO,难溶于醇。溶解度:12.2 g/L 水(20°C),2.9 g/L (20°C) 乙醇。 最大吸收波长(0.1mol/L盐酸中)265~266nm(ε7070)。中等毒,半数致死量(大鼠,经口)230mg/kg。有腐蚀性。 一个强有力的抗肿瘤试剂,通过抑制胸苷酸合成酶,影响嘧啶合成从而消耗细胞内dTTP池,5- FU被代谢成核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸,并被注入到RNA和DNA。用5- FU处理细胞可导致细胞在S期积聚,5- FU已被证明可诱导p53依赖的细胞凋亡。 核酸代谢,研究稻、麦穗子分化,遗传代谢测定,植物生长发育研究。
储存条件:Store in a cool place. Incompatible with strong oxidizing agents and strong bases.
分解温度: 280 °C
CAS编号 | 51-21-8 |
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敏感性 | 对光敏感 |
熔点 | 283°C(dec.)(lit.) |
沸点 | 190 - 200 °C / 374 - 392 °F@ 0.1 mmHg |
溶解性 | Soluble in dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, methanol, hot water, ammonium hydroxide, sodium hydroxide, ethanol and water.水溶性: 12.2 g/L (20°C) |
Reaxys-RN | 127172 |
RTECS | YR0350000 |
MDL号 | MFCD00006018 |
密度 | 1.53 |
分子量 | 130.08 |
分子式 | C4H3FN2O2 |
EC号 | 200-085-6 |
品牌 | 阿拉丁 |
备注 | 如果有可能,您尽量在同一天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。有毒,请参阅SDS以获取更多信息。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
PubChem CID | 3385 |